Serebral palsili (SP) 12 yaşındaki Rana Karahan, yıllar süren hikmet tedavi ve iyileştirme sonrası önce adımlarını atarak yürümeye başladı.

Halk beyninde beyin felci yerine bildik SP’li Rana Karahan’ın annesi Ayşegül Karahan, AA muhabirine yaptığı açıklamada, kızı 10 aylıkken ayn kayması olduğunu ve benzeri hafta içre durumun şaşılığa çevrildiğini söyledi.

Bire Bir süre sonraları bıngıldağında şişme gerçekleştiğini anlatan esas Karahan, sürece ilişik şu bilgileri verdi.

“Bu durumun arkası sıra akıl ve sinir cerrahisine başvurduk. Tetkikler sonucunda, beyinde ve karın çevresinde begayet sıvı birikmesi olan hidrosefaliye sınırlanmış cerrahi müdahale oldu ve benzeri yaşındayken SP tanısı konuldu. Ardından de hikmet otama ve özel terbiye almaya başladı kızım. 7 yaşına geldiğinde kaslarının zayıf kalmasından ufuk taban çıkıklığı ameliyatı yapıldı. Geçtiğimiz sene dahi iki basamak bileğinden faaliyetler oldu. Şu dakika haddinden fazla henüz dolgunca ve elan da savuşmak için çabalıyoruz. Desteklenmemiş yürüyemiyordu, hür yürüyebilmesi için elimizden geleni yapıyoruz.”

Rana’nın benzeri yandan okuluna bitmeme ettiğini bire bir yandan de hikmet tedavi ve rehabilitasyona geldiğini nâkil ana Karahan, çokça el ve bayıltıcı tıpkı süreç geçirdiklerini belirtti. Karahan, “Kızım hoppadak ağlıyordu, hangi istediğini bilemiyordum. Bunlar ana için çokça yara, haddinden fazla zor günler geçirdik, bu tanım edilemez.” dedi.

“Kızımın yürüdüğünü görebilmek beni çokça bahtiyar ediyor”

Rana’nın özge yaşıtları gibi ayrımsız hayatı olmadığını, bunun kendisini haddinden fazla üzdüğünü tabir fail ana Karahan, şunları söyledi:

“Örneğin, kızım yaşıtları kabil mutlak yürüyemiyor. Yapamadığı şeyler olduğunda kendini üstelik beni bile çokça üzüyor. Benzeri geziye gidiyoruz, arkadaşları koşup geziyor, eğlenebiliyor amma Rana çabucak baktığı kadarıyla kalıyor. Ben götürebilirsem gidiyor, götüremezsem gidemiyor. Bunlar de bizi çokça üzüyor. Kızım, er tanı ve tedavi aldığı üzere vücudu daha beş altı hasar gördü, bu üstelik genişlik nazik sevincimiz. Sunma nazik hayalimiz, onun biricik başına yürüyebilmesi ve birlikte alışverişe gidebilmek, uçağa çıvmak, seyahat muktedir olmak.”

Karahan, kızının önce adımlarını izlerken hissettiği mutluluğu şöyle aktardı:

“Zaman kızımın yürüdüğünü görebilmek beni çokça mutlu ediyor. Biz, 12 yıldır Rana’nın yürümesi üzere çokça çabalama harcadık, çokça uğraştık, çok edisyon zamanlar geçirdik. Deminden haddinden fazla mutluyum, zira önceleri Rana’nın hareketleri elan yavaştı, artık daha hızlandı, adımlarını henüz acele atmaya çalışıyor. İnşallah, çıktı bağımsız üşüşmek için daha çok uğraşacağız ve bir tane başına bağımsız yürüyecek.”

Kızının fiziksel sağlığının bu seviyeye gelmesinde emeği sabık umum keyif personeline teşekkürlerini sunan Karahan, onların katkılarıyla zaman bu sevinci yaşadıklarını söyledi.

“Yürüyebildiğim için haddinden fazla güzelce hissediyorum”

Rana Karahan dahi SP’li olmayı balaban aynı şaibe olarak görmediğini tabir ederek, “Bu duruma öyle üzülmüyorum, Allah’ın verdiği tıpkısı boyut. Çok şükür iyiyim ve daha mebzul olmaya çalışıyorum. Tedavime devam ediyorum, henüz kaynamak amacıyla çok çalışıyorum.” dedi.

Gelecekte anasınıfı öğretmeni evet üstelik tayyareci olabilmeyi sahne ettiğini anlatan Karahan, “Kuş kabilinden uçabilmeyi istiyorum. Yaşıtlarımla birlikte baziçe oynayabilmeyi, artık ara geçirebilmeyi istiyorum. Ayrımsız dahi keman çalabilmeyi çokça istiyorum, bana da yay dercetmek haddinden fazla yerinde bence.” diye niteleyerek konuştu.

Kendisi üzere SP’li arkadaşlarına bile seslenen Karahan, tek vazgeçmeden mücadele etmeleri çağrısında bulundu.

Rana Karahan, “Yürüyebildiğim için haddinden fazla güzel hissediyorum. Üşüşmek çok iyicene ve çok ahenkli. Benzeri da desteksiz yürüyebilirsem henüz evire çevire olur.” dedi.

“Fonksiyonel anlamda gelebilecek en üst seviyeye geldi”

Ankara Site Hastanesi Fizik Otama ve Iyileştirme Hastanesi Akademisyen Prof. Dr. Sevgili Çulha üstelik “Bu çocuğumuz, erken teşhis konan ve rehabilitasyona er başlanan biri. Rastgele iki kıç ve bir kolda ağırlıklı aynı ekliptik olsa bile erken rehabilitasyonla işlevsel anlamda gelebilecek en son seviyeye geldi, adım adım yürümeye başladı.” diyerek konuştu.

SP riski haiz çocukları, Kadın Doğum ve Yavru Hastanesi ile alay malay ayaktan takibe aldıklarını anlatan Çulha, bu çocuklara onlara has antrenman programları hazırladıklarını söyledi. Çulha, SP tanısı konan çocuklara ise iyileştirme hizmeti sunulduğunu belirterek şu bilgileri verdi:

“Bu rehabilitasyon hizmetlerinde çocuğun temas türlü engelini belirleyerek ihtiyacı kadar planlama yapıyoruz. Müzakere tedavisi, görme evet birlikte yutma rehabilitasyonu, antrenman, beslenmeye, el becerisini geliştirmeye müteveccih aktiviteler yapıyoruz. İl içindekileri 3, il dışındakileri 6 ayda bir kontrole çağırarak takip ediyoruz.”

” Türkiye’dahi tahminî 600 bin SP’li var”

Pediatrik Rehabilitasyon Derneği Başkanı Prof. Dr. Resa Münevver, “Türkiye’de tahminî 600 bin SP’li yaşama var, bu sayı dünyada birlikte 17 milyon civarında.” bilgisini verdi.

Tedavi başarısında erken tanı ve rehabilitasyon uygulamalarının haddinden fazla büyük olduğunu vurgulayan Entelektüel, şunları kaydetti:

“Ailelerin alelhusus bağan veladet ağırlıklı çocuklarını takip etmesi, tedaviye başlanması noktasında esenlik çalışanlarının ailelere uyarılarda bulunması haddinden fazla eke. Zaten er doğan bebekler, ülkemizde üstelik çok andıran takibe alınıyor ve nörolojik takiple 5 aylıkken tanı konulabiliyor. Erken tanılama konulan füru üstelik us gelişimi açısından yaşıtlarını yakalayabiliyor. Doğuştan us hasarına vabeste zihinsel bire bir problemi yoksa, hatır gelişiminde yaşıtlarını anlamak kabil, ancak SP’lilerin tahminî yüzdelik 30’unda doğuştan boyut olabiliyor. Mankafa kalan yüzde 70 çocuk, bilişsel ayrımsız işlev problemi olmadan yaşıtlarıyla kıymet bire bir şekilde okula başlayabiliyor.”